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药监局共有1条相关信息

...具有独立法人资格的营业执照,合法资质,且处于有效期内。 6、每个品种均须有生产厂家在当地食药监局或市场监督管理局申请批准的生产品种备案。 二、参与单位需提供以下资料 (一)加盖供方单位公章的以下资料 1.供方的《营业执照》及行业相关资质; 2.提供药品GMP证书、药品生产许可证; 3.公司联系人、联系方式(身份证复印件); 4.需提供中药配方颗粒报价单; (...( 药监局 在正文中 )

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